Atorvastatin Hypolipidemic口頭薬/カルシウムは10mg 20mg 10x3 10x10を錠剤にします

AtorvastatinカルシウムはHypolipidemic 10mg 20mg 10x3 10x10を錠剤にします

プロダクト:Atorvastatinカルシウム タブレット

指定:10mg、20mg

標準:BP、USP

パッキング:10x3/box、10x10/box

記述:

Atorvastatinはstatinsとして知られている薬剤のクラスのメンバーです。それはコレステロールを下げるために使用されます。Atorvastatinはhydroxymethylglutaryl補酵素A （HMG CoA）の還元酵素の競争の抑制剤、mevalonateの細道によるコレステロールの生合成の率決定の酵素です。HMG CoA還元酵素はmevalonateへのHMG CoAの転換に触媒作用を及ぼします。Atorvastatinはレバーで主に行動します。減らされた肝臓のコレステロール値はコレステロールの肝臓の通風管を高め、血しょうコレステロール値を減らします。

徴候:

CHDの個人で冠状心臓病(CHD)のために多数の危険率の個人で第一次防止と二次防止として心筋梗塞(MI)、打撃、アンギーナおよびrevascularizationのプロシージャの危険を減らすのに使用されるよろしいです。激しい冠状シンドローム(ACS)の患者の心血管のでき事の危険を減らすのに使用されるよろしいです。増加する高密度脂蛋白質のコレステロール（HDL-C）は水平になるが全体血清および低密度脂蛋白質のコレステロール（LDL-C）、apolipoprotein B （apoB）、およびトリグリセリドの集中減らすのにおよび第一次高脂血症の処置で混合されたdyslipidemiaが、homozygous家族性の高脂血症、第一次dysbetalipoproteinemia、および/または食餌療法療法への付加物としてhypertriglyeridemia使用されるように。

薬力学:

HDLのコレステロールを増加している間Atorvastatinの選択的な、競争HMG CoA還元酵素の抑制剤が、血清の合計およびLDLのコレステロール、apoBおよびトリグリセリドのレベル下げるのに使用されています。血しょうの高いLDL-C、低いHDL-Cおよび高いTGの集中はアテローム性動脈硬化および心循環器疾患の高められた危険と関連付けられます。HDL-Cの比率への総コレステロールは冠動脈疾患の強い予言者であり、高い比率は病気の高いリスクと関連付けられます。HDL-Cの増加されたレベルはより低い心血管の危険と関連付けられます。減少LDL-CおよびTGおよび増加HDL-Cによって、atorvastatinは心血管の疾病率および死亡率の危険を減らします。Atorvastatinに他のHMG CoA還元酵素の抑制剤と比較されるより大きいLDL低下潜在的能力を説明する独特な構造、長い半減期および肝臓の選択率があります。

行為のメカニズム:

選択式にAtorvastatinは競争的に肝臓の酵素HMG CoAの還元酵素を禁じ。HMG CoA還元酵素がコレステロールの生合成の細道のmevalonateにHMG CoAを変えるために責任があるので、これは肝臓のコレステロール値のそれに続く減少で起因します。減らされた肝臓のコレステロール値はLDL-Cの増加の肝臓の通風管が血清LDL-Cの集中を減らす肝臓LDL-Cの受容器のupregulationを刺激し。