Mifepristoneは口頭薬物の反対者のホルモンの薬物10mg、25mg、200mgを錠剤にします

Mifepristoneは口頭薬物の反対者のホルモンの薬物10mg、25mg、200mgを錠剤にします

プロダクト:Mifepristoneのタブレット

指定:10mg、25mg、200mg

標準:社内に

パッキング:1/6's/まめ

記述:

Mifepristoneはprogestationalおよびglucocorticoidホルモンの反対者です。プロゲステロンのその阻止はluteal段階の間にそして早い妊娠でendometriumかdeciduaから内生プロスタグランジンを解放することによって出血を引き起こします。glucocorticoid受容器の反対者としてnonpituitary cushingシンドロームと患者のhypercortisolismを扱うのに、薬剤が使用されていました。

徴候

49日の妊娠による子宮内妊娠の医学の終了のため。また内生Cushingのシンドロームとタイプ2の糖尿病かブドウ糖の不寛容があり、外科のための候補者でなかったりまたは不成功な外科がなかった大人の患者のhypercortisolismに二次制御hyperglycemiaに示されて。

薬力学

Mifepristoneは49日の妊娠によって子宮内妊娠の医学の終了のために示されるantiprogestationalの効果の総合的なステロイドです。1つのmg/kgの線量かmifepristoneのより大きい女性のプロゲステロンのendometrialおよびmyometrial効果に反対するために示されていました。妊娠の間に、混合物はプロスタグランジンの収縮引き起こす活動にmyometriumに感光性を与えます。Mifepristoneはまたantiglucocorticoidおよび弱いantiandrogenic活動を表わします。ラットのglucocorticoid dexamethasoneの活動はmifepristoneの10から25のmg/kgの線量の後で禁じられました。4.5 mg/kgの線量か人間のより大きい副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）およびコルチソルの代償的な高度で起因しました。

行為のメカニズム

mifepristoneの反progestational活動はプロゲステロン受容器の場所でプロゲステロンとの競争の相互作用に起因します。複数の動物種（マウス、ラット、ウサギおよび猿）のさまざまな口頭線量との調査に基づいて、混合物は内生か外因性のプロゲステロンの活動を禁じます。妊娠の結果の終了。Cushingのシンドロームの処置では、Mifepristoneは受容器にコルチソルの結合を妨げます。それはコルチソルの生産を減らしませんが、高い血糖レベルのような余分なコルチソルの効果を、減らします。